招标文件
| 项目名称： |
****市人民医院全自动凝血流水线及配套****项目 |
| 项目编号： |
********-**-******-**** |
| 联系电话： |
****-******* |
采购人：****市人民医院
采购代理机构：****
****年*月
****招标文件
目录
第*章招标公告
第*章采购需求
第*章供应商须知
第*章评审方法及标准
第*章合同主要条款格式
第*章投标文件格式
****招标文件
第*章招标公告
****关于****市人民医院全自动凝血流水线及配套****项目
(********-**-******-****)公开招标公告
项目概况
****市人民医院全自动凝血流水线及配套****项目招标项目的潜在投标人应在****平
台（*****://***.******.**/）获取招标文件，并于****年月日**:**（北京时间）
前递交投标文件。
*、项目基本情况
项目编号：********-**-******-****
项目名称：****市人民医院全自动凝血流水线及配套****项目
预算总金额（元）：*******
采购需求：
标项名称：****市人民医院全自动凝血流水线及配套****项目
数量：*
预算金额（元）：*******
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：全自动凝血流水线为用于对人类血浆进行凝血和纤
溶相关测试的设备，本次采购*套设备及配套专用****，具体内容详见招标文件。
最高限价（如有）：*******
合同履约期限：
设备交货期：自合同签订之日起设备**天内交货并安装调试完毕交付使用。
专用配套****/耗材：按批次供货，采购人与供应商或生产厂家指定的代理人另行订立专机专
用耗材或****购销合同。
本项目（否）接受联合体投标。
备注：本项目为线上电子招标项目，有意向参与本项目的供应商应当做好参与全流程电子招投
标交易的充分准备。
*、申请人的资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.落实****政策需满足的资格要求：无
*.本项目的特定资格要求：
（*）资质要求：供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按
《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者
供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
（*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同*合同
项下的****活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，
不得再参加本项目的采购活动。
（*）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单。
（*）本项目不允许分包。
（*）按照招标公告规定获得招标文件。足额、及时缴纳投标保证金。
*、获取招标文件
时间：****年月日起至****年月日，每天上午**：**至**：**，下午**：**至**：**
****招标文件
（北京时间，法定节假日除外）
地点（网址）：****平台（*****://***.******.**/）
方式：供应商登录****平台*****://***.******.**/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”
应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：*
*、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：****年月日**：**（北京时间）
投标地点（网址）：本项目为全流程电子化项目，没有现场递交投标文件及现场开标环节，通过
“****”平台（*****://***.******.**/）实行在线电子投标，供应商应先安装“****投标客户端”
（请自行前往“****”平台进行下载），并按照本项目招标文件和“****”平台的要求使用**
认证编制、加密投标文件后在投标截止时间前上传至“****”平台，供应商在“****”平台提交
电子版投标文件时，请填写参加远程开标活动经办人联系方式。
开标时间：****年月日**：**
开标地点：供应商登录“****”平台电子开标大厅开标。
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
*.公告发布媒体：************网、********网、中国****网
*.需落实的****政策：本项目适用****促进中小企业、监狱企业发展、促进残疾人就业、
节能环保等有关政策，具体详见招标文件。
*.注意事项：
（*）未进行网上注册并办理数字证书（**认证）的供应商将无法参与本项目****活动，潜
在供应商应当在投标截止时间前，完成****平台上的**数字证书办理及投标文件的提交。完成**
数字证书办理预计*日左右，建议各供应商抓紧时间办理。
（*）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进
行加密和使用电子签章，妥善保管**数字证书并使用有效的**数字证书参与整个招标活动。
（*）若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“****”平台
（*****://***.******.**/），点击右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或点击右侧帮助文档
查看供应商指南或拨打****服务热线*****获取热线服务帮助。
*、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
*.采购人信息
名称：****市人民医院
地址：********市文昌路*号
项目联系人：****
项目联系方式：****-*******
*.采购代理机构信息
名称：****
地址：********市城中区东环大道***号居上**城*座**楼*-*号
项目联系人：杨霞、****
项目联系方式：****-*******
****招标文件
第*章采购需求
*、总体要求
*.****政策的应用
详见招标文件“评审方法及标准/****政策应用说明”。
*.采购需求要求未尽事宜由采购人与中标供应商在采购合同中约定。
*.标注“▲”的条款或要求系指实质性条款或实质性要求，必须满足，如存在负偏离将导致投标被否
决。标注“△”的技术参数为重要技术参数，重要技术参数要求提交证明材料的，应按照要求提供，
未提供或未按要求提供的将视为负偏离。
*、技术要求
*.需实现的功能、目标及应用场景
满足招标文件要求，验收达到合格标准。
*.是否接受进口产品：
☐否
☑是
本项目全自动凝血流水线接受进口产品，已按规定办妥进口产品采购审核手续。其余货物不接受进口
产品。
注：（*）以上所述不接受进口产品的，供应商不得选用进口产品参与投标，否则投标按无效投标处理；
列明接受进口产品的分项，供应商可以选用进口产品参与投标，也可以选用国产产品参与投标。
（*）如本项目接受进口产品，供应商选择提供进口产品，则提供的必须为全新原装进口产品，报价中
应包括关税等所有进口环节费用并由中标供应商办理进口相关手续，供应商报价中应自行考虑海关关
税政策变化带来的风险，采购人不承担该政策变化所造成的费用增加。
（*）进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
（*）其余内容以《****进口产品管理办法》（财库〔****〕***号）和《关于****进口产品
管理有关问题的通知财办库》（财库[****]***号）的相关规定为准。
*.需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
本项目应执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范为：详见技术指标要求
*.*般说明
（*）本章中如提及品牌型号，仅起参考作用。供应商可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型
号要实质上参照或相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
（*）如要求提供检测报告或其他证明材料的，检测报告或其他证明材料内容中若涉及外文说明，必须
同时提供对应中文翻译说明，评审依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；产品证明材料应为
报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品证明材料的内容应该能够被阅读、识别和判断。
*.核心产品
本项目为货物采购项目，核心产品为：全自动凝血流水线
*.标的名称、数量、需满足的质量、技术规格、物理特性、性能、材料、结构、外观、安全，或者服
务内容和标准*览表
注：*、所属行业标明“/”的采购标的，无需在中小企业声明函中填写。
*、实质性参数要求提交证明材料的，应按照要求提供，未提供或未按要求提供的将视为响应无效。
****招标文件
| 序号 |
货物名称 |
数量 |
所属行业 |
最高限价（元） |
技术指标要求 |
| * |
全自动凝血流水线 |
*套 |
工业 |
******.** |
*、血凝仪器在流水线上或线下都可以单机使用，也可以联机使用、互不影响，部分设备故障时不影响其他设备的使用。*、血凝流水线中至少包含以下组成：分配模块、离心模块、样本运输模块、检测模块、数据管理模块。*、分配模块*.标本前处理：每小时≥***个标本。*.样本可连续装载，自动识别无效条码样本并存放在专用位置。*.整体架式传输或进样连续传输、样本放置于机内。*.样本采用穿刺取样，无需开盖；且全程闭盖避免气溶胶带来的生物危害。*.样本采用机内吸样或轨道吸样，无需线上等待。*、配备专用离心机，离心机每小时≥***标本，具有自动配平和冷藏功能。*、样本运输模块*.样本在轨道上通过闭合式运输方式送入到凝血分析仪系统。*.无需人工参与，完全可实现仪器与仪器之间的样本相互传送。*、数据管理模块*.配备血凝专业中间软件，可独立使用，有效管理血凝数据，建立血凝专业规则。*.所有相关功能集中于同*界面。*.可以根据采购人需求，建立采购人自己的专家规则，完全实现样本分析、审核等*体化的工作。*.自动生成****和质控批号更换报告，报告自动生成。*.根据样本信息，质控信息，以及历史检验结果等，可以实现自动审核。*.****信息、设备保养和维修记录全部电子记录，可以追踪。*.溯源管理：****信息、设备保养和维修记录，没有操作步骤的数量限制，可以溯源*年内的所有操作数据。*、流水线可根据场地的情况设计不同的结构布局*、血凝仪主机可相互独立运作，至少配备*台血凝仪主机*.△检测方法：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。（供应商在投标文件中提供所投产品的技术性能资料(相关文献证明或产品使用说明书或厂家宣传彩页或官网截图或产品生产厂家出具的技术参数说明)佐证。）*.流水线单机**速度≥****/*；线上配置**速度≥****/*，线下配置**速度≥****/*。*.流水线单机样品位置：同时在线≥***个。*.进样类型：轨道式连续进样。试管架进样出样都不影响进行中的检测。*.流水线急诊位置：可随时插入急诊标本，立即优先处理，不限制数量和位置，不干扰进行中的检测。*.单机****位置：同时在线≥**个，全部位置具备冷藏，拥有温度控制系统，*.流水线条码位置识别：样品和****可任意放置，相同****能放置多瓶，具备样品和****自动识别功能。*.冲洗方式：每根针有独立清洗槽，且为脉冲式自动冲洗，内、外壁同步冲洗。清洗液放置于仪器内部。废液可以直接连接废水处理系统。*.定标系统：对同*项目，仪器可同时保存*条定标曲线。**.质控管理：能够自动绘制和储存质控结果，随时查阅和打印。能够提供原厂具有溯源性的质控品、校准品，并有批准文号。**.标准化：供应商配套提供的同*品牌不同型号的仪器须使用相同的正常值参考范围，系统间结果具备可比性和高度*致性。**.全溯源性管理：对任*检测标本结果可进行全面的定标，质控，所用****及耗材的溯源。*、配置清单：*.主机及工作系统*套；*.*体机工作站*套（**/***/*******）；*.*体机工作站*套（*体机**-******/***/*******）；*.具备扫描功能彩色传输设备*台。 |
****招标文件
|
* |
活化部分凝血活酶时间测定****盒（凝固法） |
***** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
* |
凝血酶原时间测定****盒(凝固法) |
****** |
***** |
** |
* |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
* |
凝血酶时间测定****盒（凝固法） |
***** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
* |
纤维蛋白原测定****盒（凝固法） |
****** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
| * |
配套****耗材 |
/ |
工业 |
*******.** |
|
序号 |
名称 |
预估每年使用的人份数① |
预估年用量② |
单位③ |
单价最高限价（元/单位）④ |
单价（元）⑤ |
承诺检测量（人份）⑥ |
投标总价（元）⑦（⑦=⑤*②） |
单价（元/人份）⑧（⑧=⑦/⑥） |
投标报价（元）⑨ |
|
* |
抗凝血酶***测定****盒（发色底物法） |
**** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
****招标文件
|
* |
*-*聚体定量检测****盒（免疫比浊法） |
***** |
***** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
* |
抗**活性测定****盒（发色底物法） |
*** |
*** |
** |
*** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
* |
**因子（***）测定****盒（凝固法） |
*** |
** |
** |
*** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
** |
Ⅷ因子（*Ⅷ）测定****盒（凝固法） |
*** |
** |
** |
*** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
** |
氯化钙****盒 |
/ |
**** |
** |
* |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
肝素校准品 |
/ |
** |
** |
*** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
|
|
|
|
|
* |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定****盒 |
**** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
⑨=⑧*① |
|
** |
凝血质控品(常规*项） |
/ |
**** |
** |
** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
****招标文件
|
** |
低分子量肝素质控品 |
/ |
** |
** |
*** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用质控品 |
/ |
*** |
** |
*** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
凝血分析用稀释液 |
/ |
***** |
** |
* |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
反应杯 |
/ |
****** |
个 |
* |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
探针清洗液 |
/ |
***** |
** |
* |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
管路清洗液 |
/ |
******* |
** |
*.** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
** |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用校准品 |
/ |
** |
** |
*** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
|
|
|
|
|
** |
凝血质控品（**聚体） |
/ |
*** |
** |
*** |
|
/ |
/ |
/ |
⑨=⑤*② |
|
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
*、备注：(*)报单价（元）⑤：每单位③****的价格。(*)承诺检测量⑥：根据预估年用量②进行测算（扣除设备在正常使用时所耗损的****数，耗损量包含但不限于“死腔量”）。如实际工作中无法达到承诺检测量，差额部分由供应商提供并承担由此产生的*切费用。供应商的投标产品报价如超出上表单价最高限价的，其投标无效。 |
****招标文件
第*部分报价文件
*．投标函格式：
投标函
致：_（采购人名称）_：
我方已仔细研究了（项目名称）的招标文件的全部内容。签字代表（授权代表姓名）经正式授权
并代表供应商_（供应商名称）提交投标文件。
据此函，签字代表宣布同意如下：
（*）我方已详细审查全部“招标文件”，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和有关附件，已
经了解我方对于招标文件、采购过程、采购结果有依法进行询问、质疑、投诉的权利及相关渠道和要
求。
（*）我方在投标之前已经与贵方进行了充分的沟通，完全理解并接受招标文件的各项规定和要求，对
招标文件的合理性、合法性不再有异议。
（*）本投标有效期自投标截止之日起天。
（*）如中标，本投标文件至本项目合同履行完毕止均保持有效，我方将按“招标文件”及****法律、
法规的规定履行合同责任和义务，并承诺不分包及转包他人。
（*）我方同意按照贵方要求提供与投标有关的*切数据或资料。
（*）与本项目有关的*切正式往来信函请寄：
地址：邮编：电话：
传真：
供应商代表姓名职务：邮箱：
供应商名称(电子签章)：
日期：年月日
****招标文件
*．投标报价明细表格式：
投标报价明细表
金额单位：人民币（元）
| 序号 |
产品名称 |
医疗器械注册证的产品名称 |
商标品牌 |
规格型号 |
生产厂家 |
预估每年使用的人份数① |
预估年用量② |
单位③ |
单价最高限价（元/单位）④ |
单价（元）⑤ |
承诺检测量（人份）⑥ |
投标总价（元）⑦（⑦=⑤*②） |
单价（元/人份）⑧（⑧=⑦/⑥） |
投标报价（元）⑨（序号*-**：⑨=⑧*①；序号*，**-**：⑨=⑤*②） |
备注 |
| * |
全自动凝血流水线 |
|
|
|
|
/ |
* |
套 |
****** |
|
/ |
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/ |
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| * |
活化部分凝血活酶时间测定****盒（凝固法） |
|
|
|
|
***** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
| * |
凝血酶原时间测定****盒(凝固法) |
|
|
|
|
****** |
***** |
** |
* |
|
|
|
|
|
|
| * |
凝血酶时间测定****盒（凝固法） |
|
|
|
|
***** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
****招标文件
| * |
纤维蛋白原测定****盒（凝固法） |
|
|
|
|
****** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
| * |
抗凝血酶***测定****盒（发色底物法） |
|
|
|
|
**** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
| * |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定****盒 |
|
|
|
|
**** |
**** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
| * |
*-*聚体定量检测****盒（免疫比浊法） |
|
|
|
|
***** |
***** |
** |
** |
|
|
|
|
|
|
| * |
抗**活性测定****盒（发色底物法） |
|
|
|
|
*** |
*** |
** |
*** |
|
|
|
|
|
|
| ** |
**因子（***）测定****盒（凝固法） |
|
|
|
|
*** |
** |
** |
*** |
|
|
|
|
|
|
| ** |
Ⅷ因子（*Ⅷ）测定****盒（凝固法） |
|
|
|
|
*** |
** |
** |
*** |
|
|
|
|
|
|
| ** |
氯化钙****盒 |
|
|
|
|
/ |
**** |
** |
* |
|
/ |
|
/ |
|
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| ** |
肝素校准品 |
|
|
|
|
/ |
** |
** |
*** |
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/ |
|
/ |
|
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| ** |
凝血质控品(常规*项） |
|
|
|
|
/ |
**** |
** |
** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
凝血质控品（**聚体） |
|
|
|
|
/ |
*** |
** |
*** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
低分子量肝素质控品 |
|
|
|
|
/ |
** |
** |
*** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用质控品 |
|
|
|
|
/ |
*** |
** |
*** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
凝血分析用稀释液 |
|
|
|
|
/ |
***** |
** |
* |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
反应杯 |
|
|
|
|
/ |
****** |
个 |
* |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
探针清洗液 |
|
|
|
|
/ |
***** |
** |
* |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
管路清洗液 |
|
|
|
|
/ |
******* |
** |
*.** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| ** |
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定用校准品 |
|
|
|
|
/ |
** |
** |
*** |
|
/ |
|
/ |
|
|
| 投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
投标总价⑦合计（人民币）：大写小写备注：此项超预算金额或最高限价，其投标无效。 |
| 投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
投标报价⑨合计（人民币）：大写小写备注：此项合计金额作为计算投标报价分。 |
****招标文件
其他专用配套****/耗材单价表
| 序号 |
****/耗材名称 |
品牌 |
规格 |
每盒测试数 |
单价（元/**） |
单价（元/****盒） |
备注 |
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注：本表如与****平台不*致的，以****平台为准。
供应商名称（电子签章）：
日期：：年月日
****招标文件
*．过低报价合理性的说明。（如有）
评审委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商报价的，供应商将被要求以书面方式提供说明。为避免在评审现场因未能及时提供
说明而导致被评审委员会作为无效投标，供应商自行决定是否直接在此处进行陈述。格式自拟。（具体要求详见第*章评审方法及标准“过低报价合理性
的审查”）
****招标文件
*．其他文书格式
*.*中小企业声明函。
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）郑重声明，根据《****促进中小企业发展管理办法》（财库﹝****﹞**号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的
（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情
况如下：
*.（标的名称），属于（招标文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为*元，资产总额为*元，属于
（中型企业、小型企业、微型企业）；
*.（标的名称），属于（招标文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为*元，资产总额为*元，
属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同*人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称(电子签章)：日期：
注：
（*）标的名称按照第*章采购需求*览表中的货物名称填写，所属行业标明“/”的，无需在上表填写。
（*）如供应商为联合体或分包的，声明函中“项目名称”应填写联合体中小微企业承担的具体内容或者小微企业具体分包内容。
（*）从业人员、营业收入、资产总额填报上*年度数据，无上*年度数据的新成立企业参照国务院批准的中小企业划分标准，根据企业自身情况如实判
断。
（*）根据工业和信息化部对“从业人员”定义的答复，《民法典》、《公司法》等法律规定，分公司不具有法人资格，其民事责任由总公司承担。企业
划型时，应将分公司的从业人员、营业收入、资产总额等指标数据纳入合并计算。
（*）根据国际统计局《劳动工资统计报表制度》，从业人员数是指本单位工作，并取得工资活其他形式劳动报酬的人员数，是在岗职工、劳务派遣人员
****招标文件
及其他从业人员之和。
（*）本声明函由供应商填写，供应商应按中小企业划分标准《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔****〕***号以及《金融业企业
划型标准规定》（银发〔****〕***号））判断是否为中小企业。
（*）供应商对《中小企业声明函》的真实性负责，如有虚假则需承担不利后果。依法享受中小企业优惠政策的，采购人或采购代理机构在公告成交结果
时，同时公告其《中小企业声明函》，接受社会监督。
（*）上述企业属于大企业的分支机构或控股股东为大企业或与大企业的负责人为同*人的，不得享受价格扣除优惠政策。接受分包的小微企业与分包企
业之间存在直接控股、管理关系的，不得享受价格扣除优惠政策。
*.*监狱企业须提供最新*期《**省监狱企业产品目录》或其他监狱企业证明材料。（非监狱企业无需提供）
*.*残疾人福利性单位须提供《残疾人福利性单位声明函》，格式如下。（非残疾人福利性单位无需提供）
残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业****政策的通知》（财库〔****〕***号）的规定，本单位为符合
条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福
利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称(电子签章)：
日期：
****招标文件
*．开标*览表
格式详见****平台，且仅在****平台填写即可。
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